EFECTIN ER 150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

efectin er 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

EFECTIN ER 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

efectin er 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

ELIFY 150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elify 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

medochemie ltd., limassol array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

ELIFY 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elify 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

medochemie ltd., limassol array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

OLWEXYA 150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olwexya 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

OLWEXYA 37,5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olwexya 37,5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 37,5mg - venlafaxin

OLWEXYA 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olwexya 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

VENLAFAXIN MYLAN 150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

venlafaxin mylan 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

mylan ireland limited, dublin array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

VENLAFAXIN MYLAN 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

venlafaxin mylan 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

mylan ireland limited, dublin array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

Aptivus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.